- Ingrediente activo: Indometacina
- Dosificación disponible: 25mg, 50mg, 75mg
- Disponibilidad: en stock
Indocin® es un AINE que pertenece al grupo de los derivados del ácido indolacético. El fármaco tiene propiedades analgésicas y antipiréticas y se utiliza principalmente en el tratamiento de la artritis reumatoide, aunque tiene otras indicaciones como la dismenorrea, la artritis juvenil, el síndrome de Reiter, la enfermedad de Paget, el dolor articular pleurítico y la pericarditis.
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Indocin (Indometacina) precio en farmacia
75mg
Nombre del producto | Precio |
30 píldoras | €30.15 |
60 píldoras | €47.14 |
90 píldoras | €64.13 |
120 píldoras | €81.12 |
180 píldoras | €115.11 |
270 píldoras | €166.08 |
360 píldoras | €217.06 |
50mg
Nombre del producto | Precio |
60 píldoras | €40.50 |
90 píldoras | €50.78 |
120 píldoras | €61.07 |
180 píldoras | €81.64 |
270 píldoras | €112.50 |
360 píldoras | €143.36 |
25mg
Nombre del producto | Precio |
90 píldoras | €36.77 |
180 píldoras | €59.32 |
270 píldoras | €81.86 |
360 píldoras | €104.42 |
Mecanismo de acción
El efecto antiinflamatorio de la Indometacina (el principal ingrediente activo de Indocin®) se produce a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, de los leucocitos en la región inflamatoria, y de la fosfodiesterasa, con la formación de anticuerpos inflamatorios.
Instrucciones de uso y dosificación
Como se ha mencionado anteriormente, el principal principio activo de Indocin® es la Indometacina. El fármaco está disponible en forma de comprimidos con una dosis de 25mg, 50mg o 75mg y en forma de pomada.
Los comprimidos deben tomarse en dos o tres dosis, que deben tragarse sin masticar y lavarse con agua después de comer.
La dosis máxima de Indocin® no debe superar los 200mg al día. Para conseguir el efecto deseado, Indocin® debe tomarse regularmente durante al menos diez días.
En el tratamiento del dolor severo a moderado en enfermedades óseas, artralgias, mialgias, artritis reumatoide, artrosis, bursitis, tendinitis o espondilitis anquilosante, se utilizan los siguientes regímenes de tratamiento:
- Adultos: 25 mg dos o tres veces al día con alimentos o antiácidos. Estas dosis pueden aumentarse en 25mg/día cada siete días hasta un máximo de 200mg/día;
- Ancianos: las dosis deben reducirse en un 25% respecto a las dosis habituales prescritas en adultos;
Contraindicaciones
Un gran número de estudios clínicos con AINE han demostrado que el tratamiento prolongado con Indometacina aumenta el riesgo de desarrollar complicaciones trombóticas como el infarto de miocardio o el ictus.
La administración crónica de Indometacina puede provocar hemorragias, ulceración y perforación del esófago y/o del estómago. Por lo tanto, Indocin® está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedades del aparato digestivo, incluida la enfermedad de úlcera péptica.
El consumo de alcohol y el tabaquismo aumentan el riesgo de reacciones adversas en el tracto digestivo tras el uso de Indometacina.
Indocin® puede provocar hipertensión o agravar un caso existente. Además, Indocin® puede provocar retención de líquidos o empeorar la insuficiencia cardíaca.
Embarazo y lactancia
La Indometacina está clasificada como medicamento de categoría B durante el embarazo, aunque puede pasar a la categoría D si se utiliza en el tercer trimestre durante más de dos días. La Indometacina se excreta en la leche materna; por lo tanto, no debe administrarse a las madres durante la lactancia.
Efectos secundarios
Durante el tratamiento con AINE, puede observarse disfunción renal y otros síntomas como necrosis papilar, síndrome nefrótico y hematuria. Estas reacciones suelen aparecer a los pocos días de iniciar el tratamiento y pasan rápidamente.
La gastritis, las perforaciones del tubo digestivo y las úlceras pépticas son complicaciones frecuentes del tratamiento con Indocin®. Otros síntomas relacionados con el tracto digestivo, como las náuseas y los vómitos, el dolor abdominal o la diarrea, pueden minimizarse si el medicamento se toma con alimentos.
Las reacciones adversas al sistema nervioso que pueden producirse incluyen dolores de cabeza matutinos, somnolencia y mareos.
Los efectos secundarios oftálmicos se producen en menos del 1% de los pacientes; entre ellos se encuentran la visión borrosa, los depósitos intraepiteliales en la córnea y las anomalías en la retina.
La erupción cutánea es un efecto secundario que se produce entre el 1% y el 3% de los pacientes. Otras reacciones adversas dermatológicas menos frecuentes son la vasculitis y la necrólisis epidérmica tóxica.